Все адреса 11
    Все адреса 11

    Анализы

    Генетические анализы
    Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг плода на синдром Дауна (НИПС Т21) по крови матери
    Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг плода по крови матери (НИПТ) стандартная панель
    Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг плода по крови матери (НИПТ) расширенная панель
    Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (PGT-M)
    разработка индивидуальной тест-системы
    Определение гена резус-фактора (RHD) плода в крови матери
    с 10-й эмбриологической недели беременности
    Определение пола плода в крови матери
    с 10-й эмбриологической недели беременности
    Тромбозы: расширенная панель
    гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, Thrombosis: Advanced Panel (Genes F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR
    Гестозы и фетоплацентарная недостаточность
    гены ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5; Gestosis and Placental Insufficiency (Genes ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5)
    Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников
    гены BRCA1, BRCA2; Hereditary Breast and/or Ovarian Cancer, HBOC (Genes BRCA1, BRCA2)
    Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27
    Molecular Genetic Testing HLA-B27
    Артериальная гипертензия, полная панель
    гены ACE, AGT, NOS3; Arterial Hypertension: Full Panel (Genes ACE, AGT, NOS3)
    Болезнь Крона
    гены DLG5, NOD2, OCTN1, OCTN2; Crohn's Disease (Genes DLG5, NOD2, OCTN1, OCTN2)
    Наследственная предрасположенность к сахарному диабету 1-го типа по трем локусам генов системы HLA II класса
    гены DRB1, DQA1, DQB1; Hereditary Predisposition to Diabetes Type 1 (Insulin-Dependent Diabetes), HLA Class II (Genes DRB1, DQA1, DQB1)
    Остеопороз: полная панель
    гены CALCR, COL1A1, VDR; Osteoporosis: Full Panel (Genes CALCR, COL1A1, VDR)
    Обмен фолиевой кислоты
    гены MTHFR, MTRR, MTR; Folic Acid Metabolism (Genes MTHFR, MTRR, MTR)
    Синдром Жильбера
    ген UGT1A1; Gilbert's Syndrome (Gene UGT1A1)
    Кариотипирование. Цитогенетическое исследование выявлений нарушений количественных и структурных аномалии хромосом в культивированных лимфоцитов периферической крови
    Обработка файлов cookie
    Наш сайт использует файлы cookie для обеспечения удобства пользователей сайта, его улучшения, сбора статистики и предоставления персонализированных рекомендаций.

    Вы можете настроить параметры использования файлов cookie или изменить свое согласие в более позднее время. Для получения дополнительной информации о целях, сроках и порядке использования файлов cookie вы можете ознакомиться с нашей Политикой обработки файлов cookie
    Персональные настройки Cookie